Saltu al enhavo

Etila bikarbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila bikarbonato
Plata kemia strukturo de la
Etila bikarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila bikarbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Monoetila karbonato
  • Bikarbonato de etilo
  • Unuetila estero de la karbonata acido
Kemia formulo
C3H6O3
CAS-numero-kodo 13932-53-1
ChemSpider kodo 95020
PubChem-kodo 105349
Fizikaj proprecoj
Molmaso 90,078-1
Denseco 1,012g/cm−3
Fandpunkto -61 °C
Bolpunkto 107 °C [1]
Ekflama temperaturo 23 °C
Solvebleco Akvo:276 g/L [2]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H361
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila bikarbonatoetila hidrogena karbonato estas monoetila estero rezultanta el nekompleta reakcio inter karbonata acido kaj etanolo. Sub media temperaturo ĝi estas malstabila rapidbola likvaĵo kun malalta ekflama temperaturo. Etila bikarbonato uzatas en organikaj sintezoj kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kiel etiliga agento ĝi uzatas en la produktado de anilinoj, karboksilataj acidoj kaj fenoloj. La avantaĝo de la etila bikarbonato sur aliaj etiligagentoj tiaj kiaj jodoetano kaj duetila sulfato estas ĝia malalta tokseco. Bedaŭrinde, ĝi estas malforta etiligagento kiam komparata al aliaj tradiciaj reakciaĵoj. Ĝi ankaŭ uzatas kiel solvanto.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido + etanolo etila bikarbonato + akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de karbona duoksido kaj etanolo:

karbona duoksido + etanolo etila bikarbonato

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2 karbonata acido + 2 etila bisulfido 2 etila bikarbonato + sulfida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

etila klorido + natria bikarbonato etila bikarbonato + natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

kalia bikarbonato + etila formiato etila bikarbonato + kalia formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido + etila acetato etila bikarbonato + acetata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per duobla interŝanĝo de "izopropila bikarbonato" kaj etanolo:

izopropila bikarbonato + etanolo etila bikarbonato + izopropanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la etila bikarbonato

etila bikarbonato + akvo etanolo + karbonata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

2 etila bikarbonato + sulfata acido 2 karbonata acido + etila sulfato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de etila butanato per acida interŝanĝo inter etila bikarbonato kaj buterata acido:

etila bikarbonato + buterata acido etila butanato + karbonata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de metila benzoato per duobla interŝanĝo de etila bikarbonato kaj benzoata acido en acida medio:

etila bikarbonato + benzoata acido etila benzoato + karbonata acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Malkomponado de la etila bikarbonato:

etila bikarbonato etanolo + karbona duoksido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

2 etila bikarbonato + sulfida acido duetila sulfido + 2 karbonata acido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

etila bikarbonato + klorida acido etila klorido + karbonata acido

Referencoj

[redakti | redakti fonton]